1 絕對法

　酶活力(U/L)=ΔA×(反應液體積/樣品體積)×(1000/消光系數)。

　2 相對法

　(U/L或mmol/L)=[ΔA(測定)/ΔA(標準)]×標準物的活力或濃度因此，生化分析儀酶的測定與許多條件有關。條件的設置，如：波長(單波長、雙波長)、溫度、參數、測試方法，延遲和測試時間，吸液量等。另外還與廠家的試劑，樣品的采集、保存有關，同時與及時進行質控，從一個樣品進入另一個樣品測試時及時清洗也有很大關系。例如，GPT的測試一般選擇為：波長為340nm，測定時間為20s，延遲時間為40s，吸液量為350μl，溫度設定為37℃，試劑空白可任意選擇。因此，GPT的測試結果與以下幾點有關：(1)340nm為波長低端，能量較低，同時340nm濾光片使用較多，易老化。所以，波長漂移不準，半寬度變化都會影響測量的準確度和重復性。(2)動態法測試有延遲時間、測試時間要求。延遲時間在動態法中為預反應時間，測試時間在動態法中為測試的總時間。零級動力學法是針對特定時間段而言的，酶反應剛啟動時反應比較復雜，雜反應較多，必須經過一段延遲時間才能進入穩定反應期，各試劑商對這兩段時間有嚴格規定。所以動態法測試一般溫度在37℃，延遲時間不少于15s為好。(3)對于參數的輸入應按試劑要求輸入其給定值，一般試劑商在試劑盒說明書中給予說明。(4)反應溫度。(5)測試空白要準確。(6)吸液量的大小直接影響交叉污染和測量的重復性，建議測試污染性大的物質試劑量應相應增加。一般應>400μl，一般項目為500μl即可。(7)測試不準確、重復性差從操作上看主要有：本身原因如比色杯中有氣泡;光源燈老化;光源電壓不穩;340nm濾光片性能變差，透射性變小;波長不準確等有關。一般檢查液路接口是否松動漏氣，更換光源燈泡和340nm濾光片即可解決。至于電路問題，加熱元件損壞，溫度不受控的問題只能由工程師解決。總之，酶的測定影響準確度的因素很多，只要認真操作，綜合分析影響測定的各項因素，認真分析，酶測定的問題不難解決的。根據我們的經驗只要試劑、樣品準確，保存得當，樣品預處理仔細，儀器經常維護、保養，認真操作，問題會自行解決。